lunes, 22 de junio de 2020

HARANA AEAREN MUNDUKO EGUNAREKIN

AEA (ALBOKO ESKLEROSI AMIOTROFIKOA) DENOI DAGOKIGU

HARANA AEAREN MUNDUKO EGUNAREKIN


                Pandemia garaiak bizi ditugu. Covid 19k espazio mediatiko osoa hartu du hilabete hauetan, baina gainerako gaixotasunak ez dira gure bizitzatik desagertu. Hori da, hain zuzen ere, ELA izenez ezagunagoa den alboko esklerosi amiotrofikoaren egoera. Gainera, ekainaren 21ean ospatzen da gaixotasunaren Munduko Eguna. Haranak ekimen honekin bat egin nahi du, eta, hala, gaixotasuna duten gure bizilagunak eta haien familiak ere gogoratu. Gaixotasun guztiak dira jasaten zailak, baina, bereziki, neuroendekapenezko gaixotasunak; izan ere zenbait afekzio eta bizipenak eragiten dituzte, eta horiek gainditzeko eskatzen dute gaitasun handia eta gaixoaren eta haren gertukoen inguruko beharrezko elkartasun-sarea. Badugu arlo horretan lan egiten duten elkarteek, batez ere Adela Arabak, egiten dituzten ahaleginen berri, eta horregatik Harana ezin da honelako ekimenetatik kanpo geratu. 2018ko irailaren 29ko herri-ekimenaren sustatzaile izan ginen, hau da, Haraneko AEAren aldeko I. Martxa. Hala ere ekintza hura ez zen soilik unean uneko ekintza bat; aldiz, egun hartan gure artean sortu zen elkartasun-oldearekin bat egiten jarraitu nahi dugu.

                AEAren Mundu Eguna une egokia da gaitz krudel hori pairatzen duten pertsona guztiengandik gertu gaudelaren gure uste osoa eta apustua berritzeko.

 

Haranan, 2020ko ekainaren 19an


HARANA CON EL DIA MUNDIAL DE LA ELA

 

LA ELA NOS INCUMBE A TODOS Y TODAS

HARANA CON EL DIA MUNDIAL DE LA ELA




                Estamos viviendo tiempos de pandemia.  El Covid 19 ha ocupado todo el espacio mediático  estos meses, sin embargo el resto de enfermedades no han desaparecido de nuestras vidas. Este es el      caso de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, más conocida como ELA, cuyo Día Mundial se celebra el     21 de junio. Desde el Valle de Arana deseamos sumarnos a esta iniciativa, recordando así a nuestros     vecinos afectados y a sus familias. Todas las enfermedades son difíciles de sobrellevar, pero en         especial las enfermedades neurodegenerativas marcan unas afectaciones y vivencias que requieren de una enorme capacidad de superación y también de una necesaria red de solidaridad alrededor de quien padece la enfermedad y de su entorno más cercano. Sabemos de los desvelos de las asociaciones que trabajan en este ámbito, en especial ADELA Álava, y es por eso que el Valle de Arana no puede quedar al margen de iniciativas como ésta. Desde el Valle de Arana promovimos una iniciativa popular como fue la I Marcha por la ELA del Valle de Arana el  29 de septiembre de 2018, pero aquella acción no quedo tan sólo como  algo puntual sino que deseamos seguir aunando nuestra ilusión y trabajo en la marea de solidaridad que aquella jornada levantó entre nosotras y nosotros en el Valle de Arana.

                El Día Mundial de la ELA es un buen momento para renovar nuestra apuesta, y nuestra convicción, por estar cerca de todas aquellas personas que sufren esta cruel dolencia.

 

En Valle de Arana, a 19 de junio de 2020


ARGAZKI LEHIAKETA / CONCURSO DE FOTOGRAFIA